三、工作保障
（一）加强协同化推进。发挥省药品安全委员会及其办公室职能作用，定期会商需要跨部门协同的药品医疗器械研发、临床试验、注册上市、经营使用等事项，加强政策衔接，解决堵点难点问题。各有关设区市要按照建设标准要求，加快推进审评、核查、检验分支机构建设，确保按期建成运行。
（二）建立专业化队伍。加强职业化专业化检查员队伍建设，鼓励支持各地医药产业园区建立具备药品医疗器械审评、核查等能力的专业化队伍。探索通过政府购买服务方式，聘用一批药品医疗器械审评、核查专家，充实专业力量。
（三）强化信息化支撑。完善审评审批信息化管理平台，运用大数据、人工智能等技术快速精准识别产品创新点和审批关键点。建设开放共享、互联互通的药品智慧监管综合平台，对接省“互联网＋监管”系统，加强医疗、医保管理与药品监管数据衔接应用，实现数据共享、业务协同。加强与国家药监局、长三角地区“一网通办”事项业务交互，逐步实现审批服务跨省协同、跨地联动。
