为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。 特此通告。 附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2025年）
国家药监局
2025年5月12日
国家药品监督管理局2025年第19号通告附件.docx
数据来源：国家药监局
声明：本网站尊重原创，向原作者致敬。本文内容为转载，不代表本订阅号赞同其观点和对其真实性负责。本文版权归原作者所有，推送仅为知识分享，如涉及作品内容、版权和其它问题，请联系我们，我们将迅速采取适当措施！
