4月24日，新修订《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）实施工作推进会在合肥召开。会议聚焦《规范》核心要求，总结工作进展，分析存在的问题和挑战，明确下一步工作重点和具体要求。
会议指出，《规范》发布之后，各省局周密部署、迅速行动，推进实施工作扎实有序。企业合规意识显著增强。
会议要求，各省局要进一步提高政治站位，继续全力推进《规范》贯彻实施，聚焦突出问题，压实监管责任和企业主体责任，明确整改要求和时限，全力推动《规范》在11月1日前平稳有序落地实施。
国家药监局器械监管司、核查中心、信息中心，部分省级药监局和检查中心的代表参加了会议。
